क्या अब वैक्सीन के लिए इंतजार नहीं करना पड़ेगा? एचपीवी को रोकने का एक नया तरीका हो सकता है!

यह सर्वविदित है कि 99.7% गर्भाशय-ग्रीवा कैंसर मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) संक्रमण से संबंधित है।

एचपीवी वायरस का परिवार बहुत बड़ा है और 100 से ज़्यादा ज्ञात एचपीवी वायरस हैं। दो सबसे आम उच्च जोखिम वाले प्रकार एचपीवी 16 और एचपीवी 18 हैं।

एचपीवी वैक्सीन के लिए होड़ अब कोई नई बात नहीं रह गई है। कई लड़कियों ने विदेश यात्रा के दौरान विदेश में वैक्सीन लगवाने का मौका लिया है। मुख्य भूमि चीन में अपॉइंटमेंट लेने की कठिनाई और वैक्सीन खत्म होने के डर की तुलना में, विदेश में वैक्सीन लगवाना कहीं ज़्यादा सुविधाजनक है।

हालांकि, यह तरीका स्पष्ट रूप से सभी के लिए उपयुक्त नहीं है। अगर लड़कियों की आयु सीमा पूरी हो जाती है और उन्हें टीका नहीं लगाया जाता है, तो उन्हें क्या करना चाहिए?

हालाँकि टीका HPV संक्रमण के खिलाफ़ बचाव की एक विश्वसनीय पहली पंक्ति है, लेकिन हम यह भी जानते हैं कि यह कोई रामबाण इलाज नहीं है और इसकी कुछ सीमाएँ हैं। वर्तमान में, ऐसी कोई दवा नहीं है जो HPV संक्रमण या संचरण को रोक सके या उसका इलाज कर सके।

इसलिए, कई शोधकर्ता अभी भी एचपीवी से बचाव के अन्य तरीकों की तलाश में हैं।

हाल ही में, येल यूनिवर्सिटी के कुछ दोस्तों ने HPV वायरस के संक्रमण को सीधे रोकने का एक तरीका खोजा, और शोध के नतीजे प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (PNAS) में प्रकाशित हुए। अरे, क्या आप खुश नहीं हैं?

ऐसी कोई विशिष्ट एंटीवायरल दवा नहीं है जो HPV संक्रमण को रोक सके। इसलिए, HPV प्रवेश तंत्र की समझ के आधार पर, शोधकर्ताओं ने संक्रमण को नियंत्रित करने वाले वायरल प्रोटीन अंशों का उपयोग करके ऐसे पेप्टाइड विकसित किए हैं जो संक्रमण को रोकने में मध्यस्थता कर सकते हैं।

यह विधि वास्तव में क्या है?

वायरल प्रतिकृति के लिए वायरल और कोशिकीय प्रोटीनों के बीच अंतःक्रिया आवश्यक है और यह वायरल संक्रमण के कई पहलुओं की मध्यस्थता करती है, जिसमें कोशिकाओं में वायरल जीनोम का परिवहन भी शामिल है।

सबसे पहले, आइए एचपीवी के संक्रमण तंत्र को समझें।

एचपीवी एक गैर-आवरण डीएनए वायरस है, जिसके कैप्सिड में 360 मुख्य कैप्सिड प्रोटीन अणु L1 और 72 कैप्सिड प्रोटीन अणु L2 होते हैं। L2 वायरस को वापस नाभिक में ले जाने के लिए एक आवश्यक घटक है, जो वायरल जीन अभिव्यक्ति का स्थान और डीएनए प्रतिकृति का स्थान है।

जब मानव शरीर HPV से संक्रमित होता है, तो रेट्रोमर नामक एक कोशिकीय प्रोटीन कॉम्प्लेक्स HPV कैप्सिड प्रोटीन L2 के साथ अंतःक्रिया करता है, और आने वाले वायरस कणों को छांटकर रेट्रोग्रेड परिवहन मार्ग में लाया जाता है और अंततः कोशिका नाभिक तक पहुंचाया जाता है।

इस अध्ययन में, शोधकर्ताओं का उद्देश्य वायरस के कोशिका नाभिक तक परिवहन को रोककर एचपीवी संक्रमण को रोकना था। उन्होंने पी 16/16 नामक 29-अवशेष पेप्टाइड को संश्लेषित किया।

पी16/16 में एचपीवी 16 कैप्सिड प्रोटीन एल2 का रेट्रोमर बाइंडिंग साइट (आरबीएस) और एक सेल पेनेट्रेटिंग पेप्टाइड (सीसीपी) होता है, जो कोशिका झिल्ली को भेद सकता है।

उन्होंने असंक्रमित मानव ग्रीवा कैंसर कोशिकाओं (हेला कोशिकाओं) के संवर्धन माध्यम में पी 16/16 को मिलाया और पाया कि इन पेप्टाइड्स के कोशिका द्रव्य में प्रवेश करने और रेट्रोमर से बंध जाने के बाद, जब एचपीवी 16 स्यूडोवायरस ने मानव ग्रीवा कैंसर कोशिकाओं को फिर से संक्रमित किया, तो यह रेट्रोमर के साथ अंतःक्रिया नहीं कर सका, और एचपीवी संक्रमण पूरी तरह से अवरुद्ध हो गया।

मूल्यांकन के बाद पाया गया कि पी 16/16 एचपीवी 16 के संक्रमण को भी रोक सकता है। इसके अलावा, एचपीवी परिवार में एचपीवी 18 और एचपीवी 5 को भी इसी तंत्र द्वारा अवरुद्ध किया जा सकता है।

कोशिका आकृति विज्ञान और कोशिका व्यवहार्यता को मापकर, शोधकर्ताओं ने पाया कि 72 घंटों के भीतर, प्रभावी एंटीवायरल प्रभाव वाली खुराक का कोशिकाओं पर कोई स्पष्ट विषाक्तता नहीं थी। इससे पता चलता है कि यह विधि सुरक्षित और विश्वसनीय है।

शोधकर्ताओं ने यह भी परीक्षण किया कि क्या संक्रमण से पहले कल्चर माध्यम से पेप्टाइड को हटाने से निरोधात्मक प्रभाव समाप्त हो सकता है। उन्होंने कोशिकाओं को 24 घंटे तक P16/16 से उपचारित किया, उसे कल्चर माध्यम से हटा दिया, और फिर अलग-अलग समय अवधि में कोशिकाओं को संक्रमित करने की कोशिश की।

उन्होंने पाया कि पेप्टाइड हटाने के 48 घंटे बाद भी कोशिकाओं में वायरस के प्रति महत्वपूर्ण प्रतिरोध मौजूद था, लेकिन अवरोध उतना महत्वपूर्ण नहीं था जितना कि पेप्टाइड हटाने के तुरंत बाद था।

हालांकि, वायरस का कोशिकाओं द्वारा दमन कम से कम 96 घंटों तक चला। इसके अलावा, अगर पेप्टाइड और एचपीवी को 24 घंटे के बाद कल्चर माध्यम से हटा दिया गया, तो अगले तीन दिनों में संक्रमण की कोई पुनरावृत्ति नहीं हुई।

इससे पता चलता है कि पेप्टाइड का संक्रमण पर स्थायी और यहां तक कि अपरिवर्तनीय निरोधात्मक प्रभाव होता है! ! !

क्योंकि एचपीवी संक्रमण एक स्थानीयकृत त्वचा या म्यूकोसल संक्रमण है, जिसके लिए विषाणु संचरण के लिए मेजबान कोशिकाओं के साथ संपर्क की आवश्यकता होती है, एचपीवी अवरोधकों का अल्पकालिक सामयिक अनुप्रयोग न्यूनतम विषाक्तता के साथ जननांग एचपीवी संक्रमण को रोक सकता है।

इस रणनीति का प्रयोग एचपीवी के अलावा कई अन्य वायरसों के विरुद्ध भी किया जा सकता है, यदि ऐसा एजेंट विकसित किया जा सके जो कोशिकाओं में प्रवेश कर सके और वायरस प्रतिकृति में शामिल प्रोटीनों के बीच आवश्यक अंतःक्रिया को बाधित कर सके।

यदि यह सचमुच संभव हो सके तो यह मानवजाति के लिए बहुत बड़ी खुशखबरी होगी! ! !